ระเบียบอุปกรณ์การแพทย์ของสหภาพยุโรปได้จัดตั้งระบบการระบุอุปกรณ์ (UDI) ที่ไม่ซ้ํากันซึ่งคล้ายกับระบบองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) หาก บริษัท ตั้งใจจะจัดหาหรือแจกจ่ายอุปกรณ์ทางการแพทย์ในตลาดสหภาพยุโรปการติดฉลากบนผลิตภัณฑ์เหล่านั้นจะต้องสอดคล้องกับระบบ UDI ใหม่นี้ การปฏิบัติตามกฎระเบียบ MDR ใหม่เป็นสิ่งจําเป็นสําหรับ บริษัท อุปกรณ์การแพทย์ที่ตั้งใจจะขายผลิตภัณฑ์ในยุโรป
Jinhuahuachengร่วมเครื่องใช้ทางการแพทย์ของ, จํากัดของ
manufactuerของผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ใช้แล้วทิ้ง:ดินสอไฟฟ้า, แผ่นดิน, ที่เย็บกระดาษผิวและคลื่นไฟฟ้าหัวใจ
