MDD ออกกฎหมายในปี 1992 ดังนั้นจึงล้าสมัย ตัวอย่างเช่น ซอฟต์แวร์เป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์ (SaMD) ยังไม่มีอยู่จริง นอกจากนี้ ยังไม่มีแอปที่ผู้ป่วยใช้ในการตรวจสุขภาพของตนเอง
อายุเฉลี่ยในยุโรปก็เพิ่มขึ้นเช่นกันตั้งแต่ปี 1992 และสิ่งนี้ทำให้เกิดความเสี่ยงมากขึ้นในความผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ เพื่อต่อสู้กับสิ่งนี้ MDR ได้วางกฎระเบียบที่เข้มงวดขึ้นเกี่ยวกับวงจรชีวิตของผลิตภัณฑ์ เพื่อเพิ่มสุขอนามัยของผลิตภัณฑ์โดยรวม ตั้งแต่ปี 1992 ผู้คนเริ่มตระหนักถึงสุขภาพของตนเองมากขึ้น ด้วยปัจจัยเหล่านี้ ทำให้ผู้บริโภคต้องการข้อมูลทางเทคนิคที่โปร่งใสของอุปกรณ์การแพทย์มากขึ้น (ไฟเขียว, 2019)
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co.,Ltd.
ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ใช้แล้วทิ้ง:ดินสอไฟฟ้า แผ่นกราวด์ ที่เย็บผิวหนัง และอิเล็กโทรด ECG
